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当前 >> 产品介绍 >> 三氟乙酰乙酸乙酯
产品编号
ZS-2011
产品类别 中间体

中文名称

英文名称

中文别名

三氟三乙;4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯

CAS号

危化品

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含量包装 含量≥98.0%; 200kg/桶
产品介绍
中文名 三氟乙酰乙酸乙酯 英文名 ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate 别名 三氟三乙 三氟乙酰乙酸乙酯 三佛乙酰乙酸乙酯 乙基4,4,4-三氟乙酯 4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 英文别名 ETFAA ethyl trifluoroacetoacetate Ethyl4,4,-Trifluoroacetoacetate Ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate ETHYL 4,4,4-TRIFLUOROACETYLACETATE Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluorobutanoate Trifluoro acetoacetic acid ethyl ester Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluoroacetoacetate (Trifluoroacetyl)acetic acid ethyl ester 1-Ethoxy-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 4,4,4-Trifluoroacetoacetic acid ethyl ester CAS 372-31-6 EINECS 206-750-7 化学式 C6H7F3O3 分子量 184.11 InChI InChI=1/C6H7F3O3/c1-2-12-5(11)3-4(10)6(7,8)9/h2-3H2,1H3 InChIKey OCJKUQIPRNZDTK-UHFFFAOYSA-N 密度 1.259g/mLat 25°C(lit.) 熔点 -39 °C 沸点 129-130°C(lit.) 闪点 84°F 水溶性 10 g/L (20 ºC) 蒸汽压 8hPa at 20℃ 溶解度 10g/l 折射率 n20/D 1.375(lit.) 酸度系数 7.76±0.10(Predicted) PH值 6.2 (10g/l, H2O, 20℃) 存储条件 Sealed in dry,Room Temperature 外观 固体 比重 1.259 (20/4℃) 颜色 Clear colorless to slightly yellow BRN 608353 物化性质 无色透明液体,沸点130-132℃,熔点-28℃,相对密度1.259。溶于水、乙醇、苯等溶剂。 危险品标志 Xn - 有害物品 有害物品 F - 易燃物品 易燃物品 C - 腐蚀性物品 腐蚀性物品 Xi - 刺激性物品 刺激性物品 风险术语 R10 - 易燃。 R22 - 吞食有害。 R52/53 - 安全术语 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S16 - 远离火源。 危险品运输编号 UN 3272 3/PG 3 WGK Germany 2 TSCA T 海关编号 29183000 Hazard Note Flammable/Corrosive Hazard Class 3 Packing Group III
上游原料
或生产工艺
AIChainUP: 三氟乙酸乙酯; 三氟乙酸;
三氟乙酰乙酸乙酯是以三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯为主要原料,以乙醇钠作为催化剂,发生克莱森缩合反应,生产三氟乙酰乙酸乙酯钠盐,然后经硫酸酸化后制成成品三氟乙酰乙酸乙酯。
下游产品
或主要用途
AIChainDN: 砜吡草唑; 2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸; ;
三氟乙酰乙酸乙酯作为精细中间体,广泛应用于含氟农药、医药、有机中间体的合成用作农药、医药中间体。它是合成农药氟丙嘧草酯、嘧螨酯、吡氟硫磷、氟硫草定、噻氟菌胺、双苯嘧草酮的重要原料。

话题链接:
1.砜吡草唑,下一个新主流热门除草剂?
沈运河等对砜吡草唑合成工艺进行了研究,并进行了优化。研究发现以3,3-二甲基丙烯酸甲酯为原料,通过成环反应得到3-羟基-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑(试验结果得到无色液体产品49.0g,含量97.7%,产率71.9%),再通过五氯化磷氯化以及硫脲的取代反应得到5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-硫基甲脒盐(中间体Ⅰ)(试验结果得到白色固体67.0g,含量95.0%,产率89.6%)。 以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,与甲基肼反应得到N-甲基-3-三氟甲基-5-羟基吡唑(试验结果得到白色固体78.0g,含量97.3%,产率95.5%),之后再通过羟甲基化和高选择性的O-二氟甲基化,然后再直接进行氯化得到N-甲基-3-三氟甲基-4-氯甲基-5-二氟甲氧基吡唑(中间体Ⅱ)(试验结果得到淡黄色液体63.0g,含量90.0%,产率71.5%)。接着通过中间体Ⅰ和中间体Ⅱ的取代反应实现两个杂环的对接,最后进行氧化得到砜吡草唑(试验结果得到白色固体73.0g,含量99.4%,产率92.3%)。该优化方法得到高纯度99%含量的原药,减少了原生产过程中产生的″三废″,可提高生产效率,有利于工业化生产。


优势产品: 草酸二甲酯(固体) 异戊烯醛 环戊酮 铜铁试剂 2-氰基吡嗪 间苯二甲醚 对氨基苯甲酰胺 2-氟-3-硝基苯甲酸

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